معلومة

هل يوجد لقاح ضد طاعون اليرسينيا الطاعونية؟

هل يوجد لقاح ضد طاعون اليرسينيا الطاعونية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يبدو أن هناك أحداثًا متكررة لعدوى الطاعون (Yersinia pestis) ، من طاعون جستنيان المعروف إلى الموت الأسود وحتى السنوات الأخيرة. في الواقع ، تم الإبلاغ عن حالتين في الصين في نوفمبر 2019. ومع ذلك ، يبدو أنه لا يوجد لقاح فعال حتى الآن. حتى عام 2013 على الأقل لم يكن هناك لقاح معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يبدو أن هناك أبحاثًا جارية حول لقاحات البلاج.

إذن هل لا يوجد لقاح فعال ضد الطاعون؟ إذا كانت الإجابة بنعم ، فهل هذا يعني أن البشرية لا تزال معرضة لخطر وباء آخر من الطاعون؟


هناك القليل من الدوافع في الوقت الحالي للتطعيم ضد الطاعون للأسباب التالية:

  1. عدوى الطاعون البشرية نادرة إلى حد ما. يجب أن يكون اللقاح الذي يتم إعطاؤه لعامة الناس رخيصًا جدًا وآمنًا للغاية لجعله فعالًا من حيث التكلفة وله فائدة صافية نظرًا لأن مخاطر الطاعون منخفضة جدًا ، ولأن

  2. المضادات الحيوية فعالة ضد الطاعون - وهذا يجعل احتمال تفشي المرض على نطاق واسع منخفضًا إلى حد ما. قد تكون مقاومة المضادات الحيوية مصدر قلق ، لكن الطاعون لن يكون أحد أكثر مسببات الأمراض إثارة للقلق من هذا المنظور - لا يوجد الكثير من التعرض للمضادات الحيوية في الأنواع المستودعات التي تعيش فيها البكتيريا ، لذلك هناك ضغط انتقائي أقل تجاه المقاومة مقارنةً بـ مسببات الأمراض البكتيرية الأخرى.

بالإضافة إلى ذلك ، يعيش الطاعون في أنواع المستودعات ، لذا فإن التطعيم البشري المكثف ليس طريقة معقولة للقضاء على البكتيريا تمامًا ، على عكس مسببات الأمراض التي يكون البشر عائلًا أساسيًا لها.

ومع ذلك ، فإن اللقاحات متوفرة ويمكن استخدامها لبعض الأفراد المعرضين لخطر كبير. ومع ذلك ، فإنها تستغرق وقتًا طويلاً لإظهار الحماية المناعية (> شهر واحد) مما يجعلها غير مفيدة أثناء تفشي المرض. من نفس تقرير منظمة الصحة العالمية المرتبط أعلاه:

تتوفر لقاحات Y. pestis الحية المضعفة والمقتولة من الفورمالين في جميع أنحاء العالم للاستخدام البشري. اللقاحات مناعية بشكل متنوع ومتوسط ​​إلى عالي التفاعل. أنها لا تحمي من الطاعون الرئوي الأولي. بشكل عام ، لا يمكن تطعيم المجتمعات ضد التعرض للأوبئة الحيوانية والتعرض للأوبئة ؛ علاوة على ذلك ، فإن التطعيم ليس له فائدة تذكر أثناء تفشي الطاعون البشري ، حيث يلزم شهر أو أكثر لتطوير استجابة مناعية وقائية. يُشار إلى اللقاح للأشخاص الذين يؤدي عملهم بشكل روتيني إلى جعلهم على اتصال وثيق مع Y. pestis ، مثل فنيي المختبرات في مختبرات الطاعون المرجعية ومختبرات البحث والأشخاص الذين يدرسون مستعمرات القوارض المصابة (23).

دليل الطاعون لمنظمة الصحة العالمية:

https://www.who.int/csr/resources/publications/plague/WHO_CDS_CSR_EDC_99_2_EN/ar/


يوجد بالفعل لقاح ضد الطاعون قيد الاستخدام ، والذي يتم إعطاؤه فقط لعمال المختبر الذين يعملون على Y. Pestis أو الأشخاص المقيمين في المناطق المصابة بالطاعون. (عبر: https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/00041848.htm)

يمكن أيضًا علاج الطاعون بالمضادات الحيوية إذا تم اكتشافه في مرحلة مبكرة (مثل الستربتومايسين أو سيبروفلوكساسين أو الجنتاميسين أو الدوكسيسيكلين). تم الإبلاغ عن عدد قليل جدًا من السلالات المقاومة للمضادات الحيوية من اليرسينيا الطاعونية حتى الآن. لذلك ، قد لا يصبح هذا سبب الوباء.

كما هو معروف ، تُظهر Y. pestis مرونة وراثية جوهرية للتحول إلى سلالة مقاومة للمضادات الحيوية ، مما يجعلها عاملًا قويًا للسلاح البيولوجي. لذلك ، أدرجت مراكز السيطرة على الأمراض Y. pestis ضمن فئة وكيل محدد. ويعمل الباحثون على تطوير لقاح من الجيل التالي يكون أكثر موثوقية من خلال إظهار استجابة مناعية خلوية قوية. (عبر: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5155008/)


لقاح الطاعون

تمثل توصيات ACIP المنقحة هذه بشأن لقاح الطاعون تحديثًا للتوصيات السابقة (MMWR 197827: 255-8) لتشمل المعلومات والممارسات الحالية.

الطاعون هو عدوى طبيعية تصيب القوارض وطفيلياتها الخارجية ويحدث في أجزاء كثيرة من العالم ، بما في ذلك غرب الولايات المتحدة. في هذا البلد ، تظهر بعض الحالات البشرية كل عام بعد التعرض للقوارض البرية المصابة أو براغيثها ، وبشكل أقل شيوعًا ، للحيوانات البرية الأخرى المصابة (البوبكات ، الذئاب ، الأرانب) والحيوانات الأليفة (القطط والكلاب). قد ينتج الطاعون الوبائي عندما تصاب مجموعات الفئران المحلية والبراغيث بالعدوى. في الآونة الأخيرة ، كانت المناطق الأكثر انتشارًا للأوبئة والأوبئة الوبائية هي بعض البلدان في إفريقيا وآسيا وأمريكا الجنوبية.

نظرًا لأن الطاعون البشري نادر في معظم أنحاء العالم ، فلا داعي لتطعيم الأشخاص غير المعرضين بشكل خاص لخطر التعرض. التطعيم الروتيني ليس ضروريًا للأشخاص الذين يعيشون في المناطق المصابة بالطاعون الوراثي مثل غرب الولايات المتحدة. لا يتم الإشارة إليه بالنسبة لمعظم المسافرين إلى البلدان التي أبلغت عن حالات ، * خاصة إذا كان سفرهم مقصورًا على المناطق الحضرية ذات الإقامة الفندقية الحديثة.

يصاب العديد من مرضى الطاعون في غرب الولايات المتحدة كنتيجة مباشرة لطاعون القوارض البرية في المنطقة المجاورة مباشرة لمنازلهم. تشمل تدابير الحد من المخاطر الموصى بها القضاء على مأوى القوارض البرية ومصادر الغذاء بالقرب من المنازل ، وتخليص الكلاب والقطط الأليفة من البراغيث على الأقل أسبوعياً ، وتجنب الاتصال المباشر مع القوارض المريضة أو النافقة.

في معظم بلدان إفريقيا وآسيا وأمريكا الجنوبية حيث يتم الإبلاغ عن الطاعون ، يوجد خطر التعرض بشكل أساسي في المناطق الجبلية الريفية أو المرتفعات. في أعقاب الكوارث الطبيعية وفي الأوقات التي تتوقف فيها الممارسات الصحية المنتظمة ، يمكن أن يمتد الطاعون من مناطق توطنه المعتادة إلى المراكز الحضرية. نادرًا ما يتم الإبلاغ عن الطاعون الرئوي بالتزامن مع تفشي الطاعون الدبلي ، وينبغي تجنب السفر السياحي إلى المناطق التي تم الإبلاغ عن حالات الطاعون.

تعتبر الاحتياطات البكتريولوجية الروتينية ، بما في ذلك استخدام خزانة أمان بيولوجية لعزل الإجراءات التي قد تنتج رذاذًا ، كافية لمنع العدوى العرضية بالطاعون بين العاملين في المختبرات السريرية. تم الإبلاغ عن عدد قليل من الحالات المرتبطة بالمختبر ، وقد حدثت هذه الحالات بشكل حصري تقريبًا في مختبرات أبحاث الطاعون أو تضمنت حالات تعرض غير عادية. لا يشار إلى تطعيم العاملين في المختبرات السريرية.

يجب توعية علماء البيئة والعاملين الميدانيين الآخرين الذين قد يتلامسون مع الحيوانات البرية والطفيليات الخارجية الخاصة بهم في المناطق التي من المعروف أن الطاعون يحدث فيها ، يجب أن يكونوا على دراية بالمخاطر المحتملة للطاعون وإبلاغهم بكيفية تقليل الاتصال المباشر مع الحيوانات التي يحتمل أن تكون معدية وأنسجتها أو الطفيليات. هذه التدابير الاحترازية كافية بشكل عام للوقاية من العدوى.

تم استخدام لقاحات الطاعون ** منذ أواخر القرن التاسع عشر ، ولكن لم يتم قياس فعاليتها بدقة. تشير الخبرة الميدانية إلى أن التطعيم بلقاح الطاعون يقلل من حدوث وشدة المرض الناتج عن لدغة البراغيث المصابة. إن درجة الحماية الممنوحة ضد عدوى الالتهاب الرئوي الأولية غير معروفة. يجب إعطاء الأشخاص المعرضين لمرضى الطاعون المصابين بالالتهاب الرئوي أو الهباء الجوي Yersinia pestis في المختبر دورة علاج بمضادات الميكروبات من 7 إلى 10 أيام بغض النظر عن تاريخ التطعيم. تشمل مضادات الميكروبات الموصى بها التتراسيكلين أو الكلورامفينيكول أو الستربتومايسين.

لقاح الطاعون المرخص للاستخدام في الولايات المتحدة محضر من كائنات Y. pestis المزروعة في وسط صناعي ، معطل بالفورمالديهايد ، ومحفوظ في 0.5٪ من الفينول. يحتوي اللقاح على كميات ضئيلة من مستخلص قلب البقر وخلاصة الخميرة والأجار والببتون والببتيدات من فول الصويا والكازين.

يرتبط الجسم المضاد في المصل لمستضد الكبسولة الأول ، كما تم قياسه بواسطة اختبار التراص الدموي السلبي (PHA) ، بمقاومة عدوى Y. pestis في حيوانات التجارب. من المحتمل أن يحدث ارتباط مماثل بين عيار PHA والمناعة في البشر.

بعد السلسلة الأولية المكونة من 3 حقن ، لا ينتج حوالي 7٪ من الأفراد الأجسام المضادة لـ PHA ، ويفشل البعض في تطوير عيار 128 ، وهو المستوى المرتبط بالمناعة في حيوانات التجارب. يجب تحديد عيار PHA للأفراد الذين لديهم مخاطر عالية بشكل غير عادي للإصابة بالعدوى أو الذين لديهم تاريخ من ردود الفعل الخطيرة للقاح من أجل التحكم في تكرار الجرعات المنشطة. يمكن ترتيب مثل هذا الاختبار من خلال إدارات الصحة بالولاية. نظرًا لأن التطعيم ضد الطاعون قد يحسن المرض فقط ، فكلما تعرض الشخص الملقح للتعرض المحدد ، يمكن الإشارة إلى المضادات الحيوية الوقائية سواء تم إثبات استجابة الجسم المضاد أم لا.

يوصى بالتطعيم في الحالات التالية:

جميع العاملين في المختبرات والميدان الذين يتعاملون مع بكتيريا Y. pestis

الكائنات الحية المقاومة لمضادات الميكروبات ، 2) الأشخاص المشاركون في تجارب الهباء الجوي مع Y. pestis و 3) الأشخاص المنخرطون في العمليات الميدانية في المناطق التي يوجد بها طاعون متوطن حيث لا يمكن منع التعرض (مثل بعض مناطق الكوارث).

يجب أخذ التطعيم الانتقائي ضد الطاعون في الاعتبار من أجل:

يعمل موظفو المختبر بانتظام مع Y. pestis أو

القوارض المصابة بالطاعون ، 2) العمال (على سبيل المثال ، متطوعو فيلق السلام والمستشارون الزراعيون) الذين يقيمون في المناطق الريفية مع الطاعون الوبائي أو الوبائي حيث يكون تجنب القوارض والبراغيث مستحيلًا ، و 3) الأشخاص الذين تجعلهم مهنتهم في اتصال منتظم مع القوارض البرية أو الأرانب في المناطق التي ينتشر فيها الطاعون.

يجب إعطاء جميع الحقن في العضل.

البالغون والأطفال أكبر من أو يساوي 11 عامًا: تتكون السلسلة الأولية من 3 جرعات من اللقاح. الجرعة الأولى ، 1.0 مل ، تليها الجرعة الثانية ، 0.2 مل ، بعد 4 أسابيع. الجرعة الثالثة ، 0.2 مل ، تدار بعد 6 أشهر من الجرعة الأولى. إذا كان الجدول الزمني المعجل ضروريًا ، فيمكن إعطاء 3 جرعات من 0.5 مل لكل منها ، تدار على الأقل أسبوعًا على حدة. لم يتم تحديد فعالية هذا الجدول.

الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات أو تساويهم: السلسلة الأولية هي أيضًا 3 جرعات من اللقاح ، لكن الجرعات أصغر (Table_1). الفترات الفاصلة بين الحقن هي نفسها بالنسبة للبالغين.

عند الحاجة بسبب التعرض المستمر ، يجب إعطاء 3 جرعات منشطة كل 6 أشهر تقريبًا. بعد ذلك ، تنخفض مستويات الأجسام المضادة ببطء ويجب أن توفر الجرعات المنشطة على فترات تتراوح من عام إلى عامين ، اعتمادًا على درجة التعرض المستمر ، حماية جيدة.

الجرعات المعززة الموصى بها للأطفال والبالغين هي نفس الجرعات الثانية والثالثة في السلسلة الأولية. ومع ذلك ، في حالة حدوث آثار جانبية خطيرة للقاح ، يمكن تقليل شدتها باستخدام نصف الجرعة المعتادة. لا يلزم تكرار السلسلة الأولية أبدًا حتى تكون جرعات التعزيز فعالة (Table_1).

قد يؤدي التطعيم الأولي إلى الشعور بالضيق العام والصداع والحمى واعتلال العقد اللمفية الخفيف واحمرار وتصلب في موقع الحقن في حوالي 10٪ من المتلقين. تحدث هذه التفاعلات بشكل أكثر شيوعًا مع الحقن المتكرر. نادرا ما تحدث الخراجات المعقمة. تم الإبلاغ عن حالات نادرة من تفاعلات الحساسية التي تتجلى في الظواهر الشروية والربو.

الاحتياطات والموانع

لا ينبغي إعطاء لقاح الطاعون لأي شخص لديه فرط حساسية معروف لأي من المكونات ، مثل بروتين لحم البقر وفول الصويا والكازين والفينول. لا ينبغي إعادة تلقيح المرضى الذين عانوا من تفاعلات موضعية أو جهازية شديدة تجاه لقاح الطاعون.

لم يتم تحديد سلامة أو فعالية التطعيم بلقاح الطاعون أثناء الحمل ، وبالتالي لا ينبغي استخدامه إلا إذا كان هناك خطر كبير من الإصابة.

للحصول على قائمة حالية ، راجع أحدث إصدار من السجل الوبائي الأسبوعي لمنظمة الصحة العالمية ، المعلومات الحالية متاحة أيضًا من قسم الحجر الصحي ، مركز خدمات الوقاية ، مراكز السيطرة على الأمراض ، أتلانتا ، جورجيا 30333. ** الاسم الرسمي: لقاح الطاعون *** يُنصح باستخدام تسمية Yersinia pestis نظرًا لوجود توصية من اللجنة الدولية لعلم الجراثيم النظامية لإعادة تصنيف هذا الكائن الحي إلى Yersinia pseudotuberculosis ssp. الطاعون (منظمة الصحة العالمية. السجل الوبائي الأسبوعي 198156: 399).

بارتيلوني بيجاي ، مارشال جي دي جونيور ، كافانو دي سي. الاستجابات السريرية والمصلية للقاح الطاعون. يو اس بي. ميلز ميد 1973138: 720-2.

Burmeister RW ، Tigertt WD ، Overholt EL. الطاعون الرئوي المكتسب من المختبر. آن انترن ميد 196256: 789-800.

كافانو دي سي ، إليسبيرج بي إل ، لويلين سي إتش ، إت آل. التحصين ضد الطاعون. V. دليل غير مباشر على نجاعة لقاح الطاعون. J إنفيكت ديس 1974129 (ملحق): S37-S40.

تشين ث ، ماير كيه إف. تقييم الأجسام المضادة الخاصة بـ Pasteurella pestis fraction-1 لتأكيد الإصابة بالطاعون. Bull WHO 196634: 911-8.

مارشال جيه دي ، الابن ، بارتيلوني بي جيه ، كافانو دي سي ، وآخرون. التحصين ضد الطاعون. II. علاقة التفاعلات السريرية مع التطعيمات المتعددة بالفيروس المقتول. J إنفيكت ديس 1974129 (ملحق): S19-S25.

مارشال جيه دي ، الابن ، كافانو دي سي ، بارتيلوني بيجاي ، وآخرون. التحصين ضد الطاعون. ثالثا. الاستجابة المصلية للتلقيحات المتعددة للقاح. J إنفيكت ديس 1974129 (ملحق): S26-S29.

ماير KF. فعالية لقاحات الطاعون الحية أو المقتولة في الإنسان. Bull WHO 197042: 653-66.
الجدول 1
ملحوظة: لطباعة جداول ورسوم بيانية كبيرة ، قد يضطر المستخدمون إلى تغيير إعدادات الطابعة إلى الوضع الأفقي واستخدام حجم خط صغير.


لقاح مزدوج ضد الجمرة الخبيثة والطاعون

صمم فريق من الباحثين الآن لقاحًا مضادًا للجسيمات النانوية للفيروس عصيات الجمرة الخبيثة و يرسينيا بيستيس، عملاء من المستوى 1 يشكلون تهديدات خطيرة للأمن القومي للولايات المتحدة. الجمرة الخبيثة و Y. pestis هي مسببات الأمراض التي تسبب الجمرة الخبيثة والطاعون على التوالي. باستخدام العاثية T4 ، طور العلماء اللقاح من خلال دمج مستضدات رئيسية لكليهما الجمرة الخبيثة و Y. pestis في صيغة واحدة. قدمت جرعتان من هذا اللقاح حماية كاملة ضد كل من الجمرة الخبيثة الاستنشاقية والطاعون الرئوي في النماذج الحيوانية. حتى عندما كانت الحيوانات مهددة بجرعات قاتلة من كل من سم الجمرة الخبيثة القاتلة و Y. pestis CO92 ، فقد ثبت أن اللقاح فعال.

تم نشر الدراسة في مبيو، وهي مجلة مفتوحة الوصول للجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة.

وأشار الباحثون في الدراسة إلى أن "لقاح الجمرة الخبيثة المزدوج هذا مرشح قوي للتخزين ضد هجوم إرهابي بيولوجي محتمل يشمل أيًا من عوامل التهديد البيولوجي هذه أو كليهما". تظهر نتائجهم أن الجسيمات النانوية T4 هي منصة جديدة لتطوير لقاحات متعددة التكافؤ ضد مسببات الأمراض التي تثير قلقًا كبيرًا على الصحة العامة.


3 لقاحات جديدة ضد بكتيريا طاعون "الموت الأسود"

تشير الأبحاث المبكرة على الحيوانات إلى أن الطاعون مرض قديم يمكن أن يكون مميتًا حتى اليوم ، لكن الباحثين الآن يطورون لقاحات جديدة يمكن أن تحمي من عدوى الطاعون.

في دراسة جديدة ، اختبر الباحثون ثلاثة لقاحات مصممة لحماية الناس من العدوى من البكتيريا التي تسبب الطاعون ، والمعروفة باسم يرسينيا بيستيس. لإنشاء اللقاحات ، قام الباحثون بتعديل العديد من جينات البكتيريا بحيث لا يمكن أن تسبب المرض ، ولكن من المحتمل أن تؤدي إلى استجابة مناعية للحيوان. على وجه التحديد ، تم تصميم اللقاحات لحماية الناس من البكتيريا التي تسبب الطاعون الرئوي ، وهو أخطر أشكال الطاعون والنوع الوحيد الذي ينتشر عبر الهواء.

أعطيت الفئران والجرذان جرعتان من كل لقاح من اللقاحات الثلاثة. ثم أصاب الباحثون الحيوانات بالطاعون الرئوي لمدة تصل إلى أربعة أشهر (120 يومًا) بعد تلقيحها. في التجارب المختلفة ، نجا ما بين 80 و 100 في المائة من الحيوانات التي تم تلقيحها من الطاعون.

كتب الباحثون في عدد 13 أكتوبر من مجلة لقاحات npj "من الأهمية بمكان أن يظهر لقاح مرشح محتمل ... [ضد الطاعون] استجابات وحماية مناعية طويلة المدى". وأظهرت الدراسة الجديدة أن اللقاحات الثلاثة حفزت استجابة مناعية في الحيوانات كانت قادرة على حمايتها من الإصابة بعدوى الطاعون الرئوي. [صور قاتل: معرض الطاعون]

على الرغم من تطوير لقاحات ضد الطاعون في الماضي ، لا يوجد حاليًا لقاح ضد الطاعون معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كان هناك لقاح سابقًا يحمي من الطاعون الدبلي (شكل آخر من الطاعون يسبب تورم الغدد الليمفاوية ، يسمى بوبوس) ، لكن هذا اللقاح القديم لم يمنع الطاعون الرئوي ، وتم إيقافه من قبل الشركة المصنعة ، وفقًا لمعلومات عن اللقاح من البحرية الأمريكية.

اشتهر الطاعون بقتله ملايين الأشخاص في أوروبا في القرن الثالث عشر الميلادي ، في جائحة تسمى الموت الأسود. اليوم ، هناك ما معدله سبع حالات طاعون بشرية يتم الإبلاغ عنها كل عام في الولايات المتحدة ، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. يمكن علاج الطاعون بالمضادات الحيوية إذا بدأت الأدوية بعد الإصابة بفترة وجيزة.

وقال الباحثون إن الطاعون قاتل بنسبة 100 في المائة بدون علاج سريع.

قال أشوك شوبرا ، أستاذ علم الأحياء الدقيقة والمناعة في الفرع الطبي بجامعة تكساس في جالفستون ، في بيان إنه بسبب ارتفاع معدل الوفيات دون علاج ، فإن "الاستراتيجية المثلى لحماية الناس ... من هذا المرض الفتاك ستكون من خلال التطعيم". . كما يشعر المسؤولون الحكوميون بالقلق من إمكانية استخدام بكتيريا الطاعون كسلاح بيولوجي.

يخطط الباحثون لإجراء المزيد من الدراسات على الحيوانات لاختبار سلامة لقاحاتهم ، بالإضافة إلى فهم أفضل للطريقة التي تحمي بها اللقاحات من الطاعون. في النهاية ، يخطط الباحثون لاختبار فعالية اللقاحات في الرئيسيات غير البشرية (مثل القرود) ، وهي خطوة مهمة في اختبار اللقاحات قبل استخدامها على البشر.


هل يوجد لقاح ضد الطاعون الدبلي؟ هل يمكن الشفاء من الطاعون؟

تسبب تفشي الطاعون الدبلي في وفاة أكثر من 50 مليون شخص في القرن الرابع عشر في أوروبا وآسيا وأفريقيا ، والتي أصبحت تُعرف تاريخياً باسم الموت الأسود. إذن ، هل يوجد لقاح ضد الطاعون الدبلي؟

وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض (CDC) ، لا يوجد حاليًا لقاح تم تطويره ضد الطاعون. ومع ذلك ، يمكن علاجه باستخدام المضادات الحيوية. & # xA0

& quot؛ عادةً ما يصاب الشخص بالطاعون الدبلي بعد يومين إلى 6 أيام من إصابته ، & quot؛ يقول موقع CDC على الويب. & quot عندما يترك الطاعون الدبلي دون علاج ، يمكن أن تغزو بكتيريا الطاعون مجرى الدم. . يمكن أيضًا أن يتطور الطاعون الدبلي غير المعالج إلى عدوى في الرئتين ، مما يسبب الطاعون الرئوي. إذا لم يتم إعطاء مرضى الطاعون علاجًا محددًا بالمضادات الحيوية ، يمكن أن تتطور جميع أشكال الطاعون بسرعة حتى الموت. & quot


مخاوف تتعلق بالسلامة

Y. pestis تم تصنيفها من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها كعامل محدد من المستوى 1. هذا يشير إلى أن البكتيريا تشكل أكبر تهديد للصحة والسلامة العامة. أثيرت مخاوف من أنه عندما يتم فصل سلالة البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية عن مرضى الطاعون ، يمكن تصميمها كسلاح بيولوجي.

ادعى أشوك شوبرا ، أستاذ علم الأحياء الدقيقة والمناعة في جامعة UTMB أنه لم تكن هناك آثار جانبية ضارة للقاح. قال تشوبرا: "بالإضافة إلى مدى فعالية اللقاح في الحماية من الأمراض ، تعتبر السلامة جانبًا مهمًا آخر لتطوير اللقاح". "لقد أظهرنا أن طفراتنا (نسخ من البكتيريا) هي لقاح آمن مرشح لأن تحليلاتنا التفصيلية لم تظهر أي علامة على تلف أنسجة الجسم في الحيوانات الملقحة."

في حين أن العالم الطبيعي يتغير في كثير من النواحي ، للأفضل أو للأسوأ ، فإن بعض الأشياء لا تتغير أبدًا. المرض الذي ابتلى به العالم منذ قرون ما زال يلحق الضرر. لحسن الحظ ، تطور البشر ليصبحوا قادرين على العلم. إنه لأمر مدهش أن نرى الفرق الذي أحدثته العلوم الطبية ، حتى لو كنا ننظر فقط إلى هذا المرض.

بصفتك قارئًا لـ Futurism ، ندعوك للانضمام إلى مجتمع Singularity Global Community ، وهو منتدى الشركة الأم لمناقشة العلوم المستقبلية والتكنولوجيا مع الأشخاص ذوي التفكير المماثل من جميع أنحاء العالم. الاشتراك مجاني ، اشترك الآن!


إجراءات مكافحة العدوى

توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بوضع الأفراد المشتبه في إصابتهم بالطاعون الرئوي في عزلة ، مع احتياطات القطرات التنفسية ، ومراقبة الأعراض خلال الـ 48 ساعة الأولى من العلاج بالمضادات الحيوية. يجب أن يظل الأشخاص المصابون بالطاعون الرئوي في عزلة تحت احتياطات القطيرات حتى تصبح جميع الثقافات المختبرية سلبية ، مما يشير إلى أن المرض قد وصل إلى مجراه. يجب أيضًا اتخاذ الاحتياطات القياسية للقطرات التنفسية من قبل الأفراد الذين هم على اتصال وثيق بالمرضى المصابين بالطاعون الرئوي المؤكد أو المشتبه فيه. يجب تحديد المخالطين للمرضى المصابين بالطاعون لأغراض المراقبة ، ويجب عزل أي مخالطين يصابون بالطاعون.

العلاج والوقاية

يوصى بالعلاج المبكر بالمضادات الحيوية للأشخاص الذين يعتبرون معرضين أو مصابين بالطاعون. التتراسكلين (على سبيل المثال ، الدوكسيسيكلين) ، الفلوروكينولونات (على سبيل المثال ، سيبروفلوكساسين) ، والأمينوغليكوزيدات (مثل الستربتومايسين ، على الرغم من عدم توفرها على نطاق واسع ، والجنتاميسين) كلها مضادات حيوية تم استخدامها للوقاية بعد التعرض وعلاج الطاعون. ستعتمد توصيات العلاج المحددة بعد هجوم بيولوجي على الطاعون على عدة عوامل ، بما في ذلك حساسية المضادات الحيوية للسلالة.

يجب أن يبدأ العلاج بالمضادات الحيوية في غضون 24 ساعة للمرضى الذين تظهر عليهم أعراض عدوى الالتهاب الرئوي ، ويجب أن يستمر لمدة 10 أيام. يمكن إعطاء المضادات الحيوية الوقائية لحماية الأشخاص الذين لديهم اتصال مباشر مع مرضى مصابين ، ويجب أن تستمر لمدة 7 أيام. يجب وضع الأشخاص الذين يشتبه في تعرضهم للطاعون الرئوي تحت المراقبة ومراقبة الأعراض. في حالة ظهور الأعراض ، يجب البدء في العلاج بالمضادات الحيوية على الفور واستمرارها لمدة 10 أيام. بالإضافة إلى العلاج الوقائي بالمضادات الحيوية ، يجب على الأشخاص الذين يعانون من التعرض المستمر المستمر لمريض مصاب بالطاعون الرئوي استخدام الاحتياطات القياسية للقطرات التنفسية.

التدابير المضادة

لقاح الطاعون غير متوفر حاليًا للاستخدام المدني في الولايات المتحدة. يوجد لقاح مرخص من الولايات المتحدة ، لكنه لم يعد متاحًا تجاريًا. هذا اللقاح له بعض الفعالية في منع أو تقليل شدة المرض الدبلي في بيئة ما قبل التعرض ، ومع ذلك ، لم يثبت فعاليته في الوقاية من الطاعون الرئوي.

تتواصل جهود البحث والتطوير لكل من لقاح حي موهن ولقاح موحّد يقي من الطاعون الرئوي.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك عدد من المضادات الحيوية الجديدة الواعدة واستراتيجيات التدخل التي لم يتم استكشافها بالكامل بعد من الناحية التجريبية.


تشخيصات الطاعون: دروس من تفشي الطاعون الرئوي في عام 2017 في مدغشقر

كما ذكرنا سابقًا ، ينتقل الطاعون الرئوي من شخص لآخر عن طريق الرذاذ التنفسي. بعد فترة حضانة من 24-96 ساعة ، يتطور المرض بسرعة ويصبح قاتلاً دائمًا في غضون أيام قليلة في حالة عدم وجود علاج مبكر بمضادات الميكروبات. من أغسطس إلى نوفمبر 2017 ، شهدت مدغشقر تفشي طاعون رئوي كبير غير مسبوق مع بؤر متعددة ، بما في ذلك منطقتان حضريتان رئيسيتان: أنتاناناريفو ، العاصمة ، وتواماسينا ، الميناء البحري الرئيسي [10]. تم الإبلاغ عن إجمالي 2414 حالة مشتبه بها. كان انتشار الطاعون الرئوي مصدر قلق كبير حيث يفضل انتشاره قرب الناس ، خاصة في المدن المكتظة بالسكان. كان على السلطات الصحية على وجه السرعة تنظيم فحص المرضى المشتبه بهم ، وجمع العينات للتشخيص البيولوجي ، والعلاج الفوري للمرضى ، ومتابعة المخالطين. في سياق هذا الفاشية ، تم تسليط الضوء على المشكلات المحددة المرتبطة بتشخيص الطاعون الرئوي.

استند فحص المرضى المشتبه بهم على المعايير الوبائية والسريرية ، كما هو موصوف في تعريف الحالة المقدم من منظمة الصحة العالمية (WHO) [118] وتم جمع العينات البيولوجية في نقاط الرعاية. يعتمد التشخيص البيولوجي للطاعون الرئوي بشكل كبير على جودة العينة: نظرًا لأن الطاعون الرئوي هو عدوى في الجهاز التنفسي السفلي ، فإن الإفرازات التنفسية العميقة مطلوبة للاختبارات البيولوجية ، وليس اللعاب أو البصاق. ومع ذلك ، أثناء تفشي المرض ، يكون الهدف هو تشخيص المرض أثناء مرحلة الغزو قبل ظهور الأعراض الشديدة. وبالتالي ، غالبًا ما يكون إنتاج بلغم جيد النوعية أمرًا صعبًا بالنسبة للمرضى الذين يعانون من أعراض خفيفة وكذلك للأطفال. علاوة على ذلك ، نظرًا لأن عينات البلغم يمكن أن تكون لزجة وسميكة ، فإن التميع والتجانس مطلوبان تمامًا قبل تنفيذ بعض الاختبارات البيولوجية المحددة [119] (انظر أدناه). ومع ذلك ، بسبب نقص الكواشف والمعدات والموظفين المدربين ، نادرًا ما يتم تنفيذ هذه الخطوة الأولى من العملية في نقاط الرعاية المحلية ، مما يؤدي إلى تفسيرات خاطئة للمقايسات البيولوجية اللاحقة. اختبار التشخيص السريع (RDT) ، بناءً على الكشف عن مستضد F1 Y. pestis [120] ، هي طريقة عملية يمكن تنفيذها من قبل موظفين مدربين في نقاط الرعاية المحلية ، ويمكن أن توفر نتائج في غضون 15 دقيقة ، وقد تم التحقق من صحتها لتشخيص الطاعون الدبلي. ومع ذلك ، لا يزال أدائها في البلغم بحاجة إلى التقييم. في الواقع ، يمكن ملاحظة النتائج السلبية الكاذبة والإيجابية الكاذبة مع نخامة لزجة ، بسبب الغياب أو الهجرة غير الكاملة للعينة على طول مقياس العمق. قد تحدث أيضًا نتائج سلبية كاذبة مع اللعاب. لذلك ، يجب علاج المرضى المشتبه في إصابتهم بالطاعون الرئوي سريريًا دون النظر إلى نتيجة RDT بجانب السرير.

تم تطوير اختبارات البيولوجيا الجزيئية لتقليل التأخير وزيادة حساسية التشخيص (الشكل 4). تفاعلات البلمرة المتسلسلة التقليدية (PCR) التي تستهدف جيش التحرير الشعبى الصينى, مقهى 1, الفاتورة، و yopM تقلل الجينات [121 ، 122] من تأخير التشخيص إلى 3-4 ساعات ، بينما يمكن إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي في غضون ساعتين فقط. ال جيش التحرير الشعبى الصينى يقع الجين على البلازميد pPla / pPCP1 ، والذي يوجد في 150-200 نسخة لكل بكتيريا [123] ، مما يؤدي إلى حساسية عالية. استهداف PCR في الوقت الحقيقي جيش التحرير الشعبى الصينى في البلغم [124] يظهر حساسية 100 cfu / ml في البلغم المسنن. لكن، جيش التحرير الشعبى الصينى يمكن أيضًا العثور عليها في Enterobacteriaceae الأخرى مثل Citrobacter koseri و الإشريكية القولونية [125] وهذه البكتيريا قد تكون موجودة في البلغم. لذلك ، يجب اختبار البلغم بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي متعدد الإرسال ، واستهداف جينات إضافية. ال مقهى 1 يقع الجين على بلازميد pFra / pMT1 ، والذي يعتبر خاصًا بـ Y. pestis، لكنها موجودة في حوالي نسختين فقط لكل بكتيريا [123]. تعدد الإرسال في الوقت الحقيقي على PCR جيش التحرير الشعبى الصينى و مقهى 1 تم وصفه [126] ولكن تم اختباره فقط في المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بالطاعون الدبلي (وليس على البلغم). ال yopM الجين الموجود على يرسينيا الفوعة البلازميد pYV / pCD1 ، موجودة في حوالي أربع نسخ لكل بكتيريا ، ولكن يمكن أيضًا العثور على pYV في Y. السل الكاذب ومسببة للأمراض Y. enterocolitica سلالات. ال الفاتورة الجين هو جين كروموسومي موجود في Y. pestis و Y. السل الكاذب إدخال في Y. pestis جعلها أكبر [127] وقد يميزها PCR التقليدي بأحجام amplicon المنتجة في Y. السل الكاذب (400 نقطة أساس) مقارنة بـ Y. pestis (1100 نقطة أساس). خلال تفشي الطاعون الرئوي في عام 2017 في مدغشقر ، اختيرت الاستراتيجية للكشف Y. pestis كان الحمض النووي أول من يختبر العينات عن طريق استهداف تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي المتعدد جيش التحرير الشعبى الصينى و مقهى 1، ولتأكيد الحالات غير المؤكدة عن طريق استهداف PCR التقليدي جيش التحرير الشعبى الصينى, مقهى 1, الفاتورة1100 نقطة أساس، و yopM. والجدير بالذكر أن جين الكروموسومات ypo2088 خاص بـ Y. pestis وتم اختبار نخامة المسننة بنجاح بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) في الوقت الحقيقي الذي يستهدف هذا الجين [128]. عادة ما يتم إجراء اختبارات البيولوجيا الجزيئية في المستشفيات والمؤسسات البحثية ، ومع ذلك ، يتم تطوير أجهزة محمولة في الوقت الحقيقي PCR ويمكن أن تكون مفيدة في المناطق الموبوءة بالطاعون النائية [129]. تم أيضًا تطوير الاختبارات التي تعتمد على تقنية تضخيم متساوي الحرارة بوساطة الحلقة (LAMP) [130] ، ولكن لا يزال يتعين تقييمها على البلغم.

تشخيص الطاعون: من الافتراض إلى التأكيد. عند الاشتباه في الإصابة بالطاعون ، وفقًا للمعايير الوبائية والسريرية ، يمكن تحليل العينات التي تم جمعها (البلغم ، نخامة) للكشف عن Y. pestis مستضد المحفظة F1 باستخدام اختبار التشخيص السريع (RDT: النطاق C هو عنصر تحكم في الهجرة ، ويكشف النطاق T عن وجود F1). يتم التأكيد من خلال الكشف عن Y. pestis الحمض النووي باستخدام استهداف PCR في الوقت الحقيقي جيش التحرير الشعبى الصينى و مقهى 1، وفي حالة النتائج المتعارضة أو غير المؤكدة ، استهداف PCR جيش التحرير الشعبى الصينى ، caf1، و الفاتورة تم إنجازه. عزل Y. pestis يظل المعيار الذهبي في اختبارات التشخيص البيولوجي: يتبع الثقافة على وسائط CIN الانتقائية تحديد البكتيريا باستخدام الاختبارات البيوكيميائية أو قياس الطيف الكتلي ، والتأكيد باستخدام PCR ، وتحلل الملتهمة. المنطقة المعبأة: خوارزمية للاختبارات الجزيئية باستخدام qPCR و PCR (أعيد طبعها من المرجع. [135])

من بين اختبارات التشخيص البيولوجي ، العزلة الجرثومية Y. pestis يبقى المعيار الذهبي. بالرغم ان Y. pestis يمكن أن ينمو على وسط الاستنبات المعتاد ، فإن استخدام أجار انتقائي مكمل في سيفسولودين - إيرجاسان - نوفوبيوسين (CIN) يفضل عزل البكتيريا في عينات متعددة الميكروبات مثل البلغم. توصيات منظمة الصحة العالمية هي شطف الفم بالماء قبل جمع العينة من أجل الحد من تلوث الفلورا الفموية 131. بعد فترة حضانة لمدة يومين أو ثلاثة أيام عند 28 درجة مئوية ، يمكن تحديد المستعمرات المشتبه بها على أجار CIN عن طريق الاختبارات الكيميائية الحيوية ، و PCR ، و Y. pestis- تحلل الملتهمة النوعية. تُستخدم أنظمة التعرف الآلي في كثير من الأحيان في المختبرات: فهي سريعة ويمكنها تحديد مجموعة كبيرة ومتنوعة من البكتيريا بكفاءة ، ومع ذلك ، فإن التعرف الخاطئ على Y. pestis تم الإبلاغ عنها [132] لذلك ، يجب أن يؤكد المختبر المرجعي دائمًا التخصيص التصنيفي.


المحتوى ذو الصلة

طاعون سيلفاتي

الطاعون سيلفتيك ، سببه يرسينيا بيستيس، هو مرض بكتيري ينتقل عن طريق البراغيث ويصيب العديد من الثدييات ، بما في ذلك البشر.

علم البيئة من الطاعون

في أمريكا الشمالية ، استعمرت بكتيريا الطاعون المنقولة عن طريق البراغيث (Yersinia pestis) مجتمعات الحيوانات المحلية والأنظمة البيئية وغيّرتها لأكثر من قرن. عانت العديد من الأنواع من عواقب وخيمة من الطاعون ، ربما ليس أكثر من النمس المهددة بالانقراض. أنشأ الطاعون نطاقات جميع أنواع كلاب البراري في أمريكا الشمالية ، والتي تخدم بشكل جماعي.

آثار عمر التربة والمستعمرة على كثافة البراغيث

يُعتقد أن وفرة البراغيث تؤدي إلى زيادة معدلات انتقال الطاعون في البرية. في العملية المعقدة لصيانة الطاعون وانتقاله ، تعتبر البراغيث كنواقل حلقة ضعيفة محتملة في النظام يمكن استغلالها. حتى الآن ، وفر استغلال هذا الرابط الأدوات المستقلة الوحيدة الفعالة من الناحية التشغيلية لإدارة الطاعون في النمس / كلب البراري ذي القدمين السوداء.

اللقاحات

يعمل المركز الوطني لصحة الحياة البرية (NWHC) التابع لهيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (USGS) على تطوير أدوات مختلفة لإدارة الأمراض ، بما في ذلك تطوير اللقاحات. يركز عملنا الحالي على لقاحات الطاعون الحرجي ومتلازمة الأنف الأبيض وداء الكلب كإستراتيجيات لمكافحة المرض.

أخذ الطعم: غالبية كلاب البراري تستهلك لقاح الطاعون

نجح حوالي 70 في المائة من كلاب البراري البرية في تناول الطعوم التي تحتوي على لقاح الطاعون الحرقفي الفموي ، أو SPV ، والتي تم توزيعها في جميع أنحاء موائلها ، وفقًا لدراسة جديدة للمسح الجيولوجي الأمريكية.

لقاح الطاعون الفموي يساعد في الحد من تفشي مستعمرات كلاب البراري

من غير المرجح أن تستسلم كلاب البراري للطاعون بعد تناولها طعمًا بنكهة زبدة الفول السوداني يحتوي على لقاح ضد المرض ، وفقًا لدراسة أجرتها هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية المنشورة اليوم في مجلة EcoHealth.

Impact of sylvatic plague vaccine on non-target small rodents in grassland ecosystems

Oral vaccination is an emerging management strategy to reduce the prevalence of high impact infectious diseases within wild animal populations. Plague is a flea-borne zoonosis of rodents that often decimates prairie dog (Cynomys spp.) colonies in the western USA. Recently, an oral sylvatic plague vaccine (SPV) was developed to protect prairie.

Bron, Gebbiena M. Richgels, Katherine L. D. Samuel. Michael D. Poje, Julia E. Lorenzsonn, Faye Matteson, Jonathan P. Boulerice, Jesse T. Osorio, Jorge E. Rocke, Tonie E.

Local factors associated with on‐host flea distributions on prairie dog colonies

Outbreaks of plague, a flea‐vectored bacterial disease, occur periodically in prairie dog populations in the western United States. In order to understand the conditions that are conducive to plague outbreaks and potentially predict spatial and temporal variations in risk, it is important to understand the factors associated with flea abundance.

Russell, Robin E. Abbott, Rachel C. Tripp, Daniel W. Rocke, Tonie E.

Factors influencing uptake of sylvatic plague vaccine baits by prairie dogs

Sylvatic plague vaccine (SPV) is a virally vectored bait-delivered vaccine expressing Yersinia pestis antigens that can protect prairie dogs (Cynomys spp.) from plague and has potential utility as a management tool. In a large-scale 3-year field trial, SPV-laden baits containing the biomarker rhodamine B (used to determine bait consumption) were.

Abbott, Rachel C. Russell, Robin E. Richgels, Katherine Tripp, Daniel W. Matchett, Marc R. Biggins, Dean E. Rocke, Tonie E.

Burrow dusting or oral vaccination prevents plague-associated prairie dog colony collapse

Plague impacts prairie dogs (Cynomys spp.), the endangered black-footed ferret (Mustela nigripes) and other sensitive wildlife species. We compared efficacy of prophylactic treatments (burrow dusting with deltamethrin or oral vaccination with recombinant “sylvatic plague vaccine” [RCN-F1/V307]) to placebo treatment in black-tailed prairie dog.

Tripp, Daniel W. Rocke, Tonie E. Runge, Jonathan P. Abbott, Rachel C. Miller, Michael W.

Paltry past-precipitation: Predisposing prairie dogs to plague?

The plague bacterium Yersinia pestis was introduced to California in 1900 and spread rapidly as a sylvatic disease of mammalian hosts and flea vectors, invading the Great Plains in the United States by the 1930s to 1940s. In grassland ecosystems, plague causes periodic, devastating epizootics in colonies of black-tailed prairie dogs (.

Eads, David Biggins, Dean E.

Field efficacy trials with sylvatic plague vaccine

These data were collected as part of a field trial to test the efficacy of a sylvatic plague vaccine. Treatment and control sites were selected randomly from the available sites at each location. Site pairs were a minimum of 20 acres, (with a few exceptions). Prairie dog trapping took place a minimum of two weeks post-baiting and trapping.

Richgels, Katherine Russell, Robin E. Rocke, Tonie E.

Sylvatic plague vaccine partially protects prairie dogs (Cynomys spp.) in field trials

Sylvatic plague, caused by Yersinia pestis, frequently afflicts prairie dogs (Cynomys spp.), causing population declines and local extirpations. We tested the effectiveness of bait-delivered sylvatic plague vaccine (SPV) in prairie dog colonies on 29 paired placebo and treatment plots (1–59 ha in size average 16.9 ha) in 7 western.

Rocke, Tonie E. Tripp, Daniel W. Russell, Robin E. Abbott, Rachel C. Richgels, Katherine Matchett, Marc R. Biggins, Dean E. Griebel, Randall Schroeder, Greg Grassel, Shaun M. Pipkin, David R. Cordova, Jennifer Kavalunas, Adam Maxfield, Brian Boulerice, Jesse T. Miller, Michael W.

Evaluation of Yersinia pestis transmission pathways for sylvatic plague in prairie dog populations in the western U.S.

Sylvatic plague, caused by the bacterium Yersinia pestis, is periodically responsible for large die-offs in rodent populations that can spillover and cause human mortalities. In the western US, prairie dog populations experience nearly 100% mortality during plague outbreaks, suggesting that multiple transmission pathways combine to amplify.

Richgels, Katherine L. D. Russell, Robin E. Bron, Gebbiena Rocke, Tonie E.


New candidate vaccines against the plague

Researchers from The University of Texas Medical Branch at Galveston have developed new potential vaccines that protect animals against the bacteria that causes the deadly plague. These findings are detailed in NPJ Vaccines.

The plague of Black Death infamy has had the power to strike fear in people since the Middle Ages -- and for good reason. Once someone begins to show symptoms, the disease progresses very quickly and is almost 100 percent fatal without prompt treatment. The World Health Organization has categorized the bacteria responsible for plague, Yersinia pestis, as a re-emerging pathogen because of the rising number of human plague cases globally. The bacteria cause three different kinds of plague, bubonic, septicemic and pneumonic.

Unfortunately, antibiotic-resistant Y. pestis strains have been isolated from plague patients and can be engineered for use as a bioweapon, which is concerning since Y. pestis is classified by the Centers for Disease Control and Prevention as a Tier-1 select agent. Select agents are materials that have been identified by the federal government as agents with potential for use in biological terrorism or warfare. The select agents that pose the greatest threat to public health and safety are labeled as Tier 1.

"The optimal strategy for protecting people and animals against this deadly disease would be through vaccination, but there are no FDA-licensed plague vaccines available in the U.S.," said Ashok Chopra, UTMB professor of microbiology and immunology. "We've been working to develop a vaccine that will generate long-term immunity and protection against the plague."

By deleting and modifying certain genes, the UTMB researchers constructed new versions of the Y. pestis bacteria designed to provide immunity to the plague without making them ill. They then examined several aspects of the immune response after immunization and tested how long the immunization would protect mice and rats against the plague.

Overall, all three of the new possible vaccines stimulated long-lasting immune responses capable of protecting animals from developing the pneumonic plague as late as four to five months after vaccination.

"In addition to how well a vaccine works to protect against disease, safety is another important aspect for vaccine development," said Chopra. "We have shown that our mutants (versions of the bacteria) are safe vaccine candidates as our detailed analyses showed no sign of damage to bodily tissues in the vaccinated animals."